財(cái)聯(lián)社4月21日訊（記者 盧阿峰）原本萬眾矚目的新冠口服新藥，似已“過氣”，在業(yè)績會(huì)上，眾生藥業(yè)（002317.SZ）對(duì)該藥具體產(chǎn)銷計(jì)劃避而不談。但縱觀眾生藥業(yè)研發(fā)管線和產(chǎn)品矩陣，企業(yè)并不缺少“吸睛”的工具。

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2022年，眾生藥業(yè)營收為26.76億元，同比增長10.17%，歸母凈利潤為3.22億元，同比增長16.00%。公告稱，業(yè)績驅(qū)動(dòng)主要系公司落實(shí)“全產(chǎn)品、全渠道、全終端”的營銷方針，經(jīng)營質(zhì)量提高所致。

在業(yè)績會(huì)現(xiàn)場，眾生藥業(yè)董事長、總裁陳永紅對(duì)財(cái)聯(lián)社記者表示，公司2022年經(jīng)營業(yè)績穩(wěn)健，公司將繼續(xù)按照“中藥為基、創(chuàng)新引領(lǐng)，聚焦特色的醫(yī)藥健康企業(yè)”的戰(zhàn)略目標(biāo)定位，專注主業(yè)，努力提升業(yè)績，做好企業(yè)經(jīng)營管理，持續(xù)為股東創(chuàng)造更大價(jià)值。

去年10月，由于眾生藥業(yè)的新冠口服藥物來瑞特韋片（商品名：樂睿靈）的研發(fā)進(jìn)展迅速，消息不斷，疊加疫情感染趨勢，備受市場關(guān)注，公司股價(jià)開始一路上行，在不到2個(gè)月的時(shí)間里，股價(jià)最高漲幅超過了240%，創(chuàng)下41.30元/股的歷史新高。

但時(shí)至今日，隨著疫情感染趨勢的變化，眾生藥業(yè)的股價(jià)隨之一路走低，截至今日，股價(jià)維持在21.09元/股。

即使其新冠口服新藥成功獲得上市許可，公司股價(jià)也沒有再次復(fù)起。3月23日，眾生藥業(yè)發(fā)布了《來瑞特韋(RAY1216)片劑及原料藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市的公告》，宣告樂睿靈的正式上市。

巧合的是，就在眾生藥業(yè)發(fā)布公告的前后時(shí)間，阿茲夫定的首個(gè)原料藥生產(chǎn)商拓新藥業(yè)和騰盛博藥先后通過公告和投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，決定停產(chǎn)阿茲夫定原料藥和新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。

眾生藥業(yè)的樂睿靈生產(chǎn)計(jì)劃和銷售情況如何？這是業(yè)績會(huì)上投資者追問最多的問題。

陳永紅沒有直接面對(duì)該問題，他對(duì)財(cái)聯(lián)社記者表示，來瑞特韋片在3月23日獲得由國家藥監(jiān)局按照藥品特別審批程序?qū)徳u(píng)審批，附條件批準(zhǔn)上市。目前國內(nèi)新冠病毒感染仍呈多點(diǎn)散發(fā)的狀態(tài)。公司正在抓緊時(shí)間組織藥品生產(chǎn)，以期充分滿足患者需求。

雖然新冠藥物的關(guān)注度已經(jīng)逐漸消退，但是眾生藥業(yè)的產(chǎn)品矩陣和在研管線，似乎預(yù)示了企業(yè)的熱度不會(huì)消減太多。

近期，新冠病毒XBB.1.16變異株引起廣泛關(guān)注，該毒株與其他毒株不一樣的是，印度和部分國際媒體報(bào)道，XBB.1.16可引起兒童眼睛發(fā)癢、發(fā)紅（結(jié)膜炎），出現(xiàn)“粘眼”，雖然今日國家疾控局發(fā)文指出，我國近期輸入病例中XBB.1.16的占比增加，但仍維持極低水平，未形成傳播優(yōu)勢。但相關(guān)結(jié)膜炎相關(guān)眼科概念股今日相繼走高。

而眾生藥業(yè)的產(chǎn)品矩陣中，也有結(jié)膜炎相關(guān)眼藥水產(chǎn)品。在業(yè)績會(huì)上，眾生藥業(yè)副董事長、高級(jí)副總裁張玉沖向財(cái)聯(lián)社記者介紹道，公司鹽酸氮?斯汀滴眼液獲得《過敏性結(jié)膜炎診斷和治療專家共識(shí)》推薦作為急性過敏性結(jié)膜炎首選用藥、慢性過敏性結(jié)膜炎基礎(chǔ)用藥，在醫(yī)院終端眼科抗過敏藥領(lǐng)域排名前列；普拉洛芬滴眼液獲得國內(nèi)指南和歐洲指南共同推薦，用于外眼及眼前節(jié)炎癥的對(duì)癥治療，列入多個(gè)眼科疾病診療路徑。

除此之外，眾生藥業(yè)在甲流藥物方面研發(fā)進(jìn)度，同樣也是投資者詢問較多的領(lǐng)域，但公司相關(guān)高層對(duì)此方面的問題回復(fù)比較惜言，與之前公告保持一致——3月16日，眾生藥業(yè)公告稱，用于治療成人單純性甲型流感的一類創(chuàng)新藥物ZSP1273片Ⅲ期臨床研究，已經(jīng)按臨床方案要求，完成全部病例數(shù)入組。公司將科學(xué)推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程，抓緊時(shí)間做好數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析工作。

不過，公告同時(shí)指出，該藥能否獲批上市以及獲批上市的時(shí)間、上市后的產(chǎn)銷等存在不確定性。

（編輯 曹婧晨）

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